1、生物污染的檢測采樣儀器的選擇原則
（1）了解與分析所需采樣的活性粒子的類型
由于不同微生物自身的粒徑不等，生存形態(tài)各異，有效的載體不同等等，這些區(qū)別與差異都會(huì)影響采樣方法和采樣儀器的選擇。因此，必須有針對性的選擇采樣儀器方能獲得可靠的測量值，在這一點(diǎn)上與空氣中懸浮微粒的檢測相比顯得更為復(fù)雜。
（2）該活性粒子對采樣方法的敏感性
例如某些活粒子凝塊易被沖擊采樣器的沖擊力所破碎，造成活性粒子采樣的機(jī)械損失而影響采樣效率。對于此類活性粒子則宜避免選用這類采樣方法。
（3）活粒子的預(yù)期濃度
這也是需要根據(jù)經(jīng)驗(yàn)作出預(yù)判斷的一個(gè)方面，例如活粒子濃度很高時(shí)，在某種儀器的小采樣量條件下獲得的采樣結(jié)果，也會(huì)因菌落重疊，難于計(jì)數(shù)，而造成較大的檢測誤差。
（4）危險(xiǎn)區(qū)的可達(dá)性
所設(shè)定的生物污染控制危險(xiǎn)區(qū)往往不適宜采樣或采樣的風(fēng)險(xiǎn)較大。例如，靠近手術(shù)切口上方空氣的含菌濃度是空氣環(huán)境對感染率產(chǎn)生影響的敏感部位，而恰恰在這個(gè)部位進(jìn)行檢測采樣存在較多的困難與隱患，可能影響、干擾醫(yī)護(hù)人員的操作，存在較大的醫(yī)療事故風(fēng)險(xiǎn)。對于手術(shù)中的這個(gè)生物污染控制的危險(xiǎn)區(qū)域，采樣儀器往往是不能進(jìn)入的，即存在不可達(dá)性的問題。基于這種情況，就要安排其它合適的檢測采樣位置，而該部位的測值應(yīng)是能反映危險(xiǎn)區(qū)域生物污染控制效果的。
（5）極低程度生物污染的檢測能力
對于這種情況要事前判定所選采樣儀器是否能反映真實(shí)情況。譬如在ISO 5級(jí)以上的潔凈室中，由于空氣潔凈度很高，懸浮微粒稀少，如用沉降平皿采樣，則其平皿數(shù)或沉降面積和暴露時(shí)間都要大量增加，才有可能滿足檢測概率的要求。否則，按常規(guī)方法操作，平皿的讀值都可能為“0”，但這并未反映低濃度污染的真實(shí)情況。因此，在對極低程度生物污染環(huán)境選擇檢測儀器和方法時(shí)，要格外重視其檢測能力。如果使用其它帶吸氣動(dòng)力源的微生物采樣裝置時(shí)，其采樣空氣量、采樣持續(xù)時(shí)間也應(yīng)與一般污染環(huán)境不同，要依據(jù)采樣概率來分析與計(jì)算必要的采樣空氣量，再?zèng)Q定所選儀器的單位時(shí)間采樣量和采樣時(shí)間。
（6）采樣儀器對所監(jiān)測工藝或環(huán)境的影響
這也是選擇檢測儀器和檢測方法時(shí)必須考慮的問題。例如某些微生物采樣器噪聲較大，如果用于手術(shù)中的微生物采樣，就要顧忌其是否影響、干擾醫(yī)護(hù)人員的正常操作。
2、采樣計(jì)劃的制定
采樣計(jì)劃首先應(yīng)該明確所檢測、監(jiān)測的生物污染控制區(qū)的潔凈度、生物污染控制水平，這些指標(biāo)是依據(jù)工作人員的安全、保護(hù)工藝和保證產(chǎn)品的質(zhì)量，以及保障環(huán)境的需要來確定的。這些指標(biāo)通常由業(yè)主、使用單位提出。
（1）采樣計(jì)劃
采樣計(jì)劃必須以正式文件的形式確定下來，以作為生物污染檢測工作所依據(jù)的證明文件。此文件經(jīng)業(yè)主、承包商或檢測單位共同認(rèn)可，并符合國內(nèi)、的相關(guān)規(guī)范。這個(gè)有關(guān)采樣計(jì)劃的證明文件，對生物污染數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確評價(jià)與解釋是*的。采樣計(jì)劃中應(yīng)明確檢測時(shí)該區(qū)域所處的狀態(tài)。一般情況下，生物污染檢測是在動(dòng)態(tài)條件下，甚至選擇在該區(qū)域活動(dòng)頻繁的時(shí)間段。當(dāng)然，靜態(tài)條件下的檢測也是需要的，它能對潔凈室的設(shè)計(jì)與效能提供有用的信息，并可作為運(yùn)行中比對的原始資料。采樣計(jì)劃文件中應(yīng)就檢測狀況予以明確規(guī)定。
（2）采樣點(diǎn)的選擇與數(shù)量
除均布測點(diǎn)外，危險(xiǎn)區(qū)域通常宜增點(diǎn)測點(diǎn)。例如生物潔凈手術(shù)室的手術(shù)床周圍，一般都會(huì)額外增設(shè)測點(diǎn)。
1）沉降菌
我國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16293-1996《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》（2006版的《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》仍遵循此測試方法）中關(guān)于測點(diǎn)的規(guī)定如下表：
沉降法的少采樣點(diǎn)數(shù)目

注：表中的面積，對于單向流潔凈室，是指送風(fēng)面積；對于非單向流潔凈室是指房間的面積
表中的潔凈度級(jí)別，依原有習(xí)慣按美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209的分級(jí)劃分，表中的英制100級(jí)相當(dāng)ISO 5級(jí)，10000級(jí)相當(dāng)于ISO 7級(jí)，100000級(jí)相當(dāng)于ISO 8級(jí)。
表中所規(guī)定的沉降菌測點(diǎn)數(shù)與住房和城鄉(xiāng)建設(shè)部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JGJ 71-90 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》所規(guī)定的空氣中懸浮微粒采樣的低采樣點(diǎn)數(shù)是*一致的。
工作區(qū)采樣點(diǎn)的位置，一般略高于工作面，即離地0.8～1.5m。
在關(guān)鍵設(shè)備或關(guān)鍵活動(dòng)范圍處可增加采樣點(diǎn)。
根據(jù)ISO 14644-1的規(guī)定，空氣中懸浮微粒測定的采樣點(diǎn)數(shù)較之大為削減，至于沉降菌的測點(diǎn)數(shù)是否參照現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，尚有待研究決定。尤其是在動(dòng)態(tài)條件下按國內(nèi)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行沉降菌的監(jiān)測，表中所列測點(diǎn)數(shù)對于面積較大的高級(jí)別生物潔凈室，在實(shí)施時(shí)困難是較大的。
2）浮游菌
我國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16294-1996《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法》中（2006版的《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》仍遵循此測試方法）關(guān)于測點(diǎn)的規(guī)定如下表所列，表中區(qū)別驗(yàn)證與監(jiān)測兩種不同情況給出了不同的采樣點(diǎn)數(shù)。
浮游菌測試的少采樣點(diǎn)數(shù)目

注：1、表中的面積，對于100級(jí)的單向流潔凈室，包括層流工作臺(tái)，指的是送風(fēng)口表面積；對于10000級(jí)、100000級(jí)的非單向流潔凈室，指的是房間面積。
    2、日常監(jiān)測的采樣點(diǎn)數(shù)目由生產(chǎn)工藝的關(guān)鍵操作點(diǎn)來確定。
浮游菌采樣測點(diǎn)的位置一般離地面0.8～1.5m。送風(fēng)口測點(diǎn)位置一般距出風(fēng)面0.3m左右，測點(diǎn)位置也宜離開污染較集中的回風(fēng)口1m以上。對于關(guān)鍵設(shè)備與關(guān)鍵工作活動(dòng)范圍處宜增加測點(diǎn)數(shù)。
3）采樣點(diǎn)均布方法
對于均布采樣點(diǎn)的布置方法，GB/T 16293-1996和GB/T 16294-1996還提供了一些測點(diǎn)布置圖供參考：

國家標(biāo)準(zhǔn)GB 50333-2002《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》關(guān)于不同級(jí)別手術(shù)室監(jiān)測時(shí)的測點(diǎn)數(shù)與位置如下表所列。無論是塵粒數(shù)、浮游菌、沉降菌采樣，均按下表執(zhí)行。

手術(shù)室面積一般在20～60m²范圍，通常是高級(jí)別的面積較大，低級(jí)別的面積稍小。以單位面積的測點(diǎn)數(shù)推算，上表所列采樣點(diǎn)數(shù)與國內(nèi)現(xiàn)行的其它標(biāo)準(zhǔn)基本一致。
3、采樣量的要求
采樣量偏小可能提供不了具有代表性的結(jié)果，過大的采樣量又將增加工作量，降低工作效率，國標(biāo)GB/T 16293、GB/T16294分別作出了一些規(guī)定，可供參考。
（1）沉降菌
GB/T16294-1996對于沉降菌的培養(yǎng)皿數(shù)有如下規(guī)定：在滿足所規(guī)定的少測點(diǎn)數(shù)的同時(shí)，還宜滿足所規(guī)定的少培養(yǎng)皿數(shù)，如下表所列：
國家標(biāo)準(zhǔn)GB 50333-2002《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》對沉降菌測試少培養(yǎng)皿數(shù)規(guī)定如下表所列：

（2）浮游菌
GB/T 16293-1996關(guān)于浮游菌檢測時(shí)，根據(jù)日常監(jiān)測與環(huán)境驗(yàn)證的不同情況，給出了每次小采樣量的規(guī)定值，如下表所列：

國家標(biāo)準(zhǔn)GB 50333-2002《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》對懸浮微粒采樣量的規(guī)定是：每次采樣的小采樣量100級(jí)區(qū)域?yàn)?.66L，以下各級(jí)區(qū)域?yàn)?.83L。關(guān)于浮游菌的測試，GB 50333-2002的規(guī)定如下表所列：

4、檢測與監(jiān)測的頻率
生物污染受控環(huán)境的檢測與潔凈室的檢測相類似，在建設(shè)與常規(guī)運(yùn)行過程中應(yīng)有以下的檢測計(jì)劃。
（1）竣工驗(yàn)收檢測；
（2）生物潔凈室綜合性能評價(jià)；
（3）定期監(jiān)測。
此外，發(fā)生以下情況時(shí)需要額外安排檢測或調(diào)整監(jiān)測頻率，其中有些情況也是生物污染受控環(huán)境所*的。
（1）生物污染受控環(huán)境連續(xù)超過報(bào)警值或動(dòng)作值，需立即進(jìn)行干預(yù)，以查明原因并采取糾正措施。
（2）生物潔凈室長期停運(yùn)之后，在正式啟用之前需進(jìn)行檢測。
（3）在危險(xiǎn)區(qū)檢測到傳染媒介時(shí)。
（4）對通風(fēng)空調(diào)凈化系統(tǒng)進(jìn)行重大維護(hù)工作之后。
（5）對生物潔凈環(huán)境產(chǎn)生影響的工藝變更之后。
（6）改變清潔或消毒方法之后。
（7）可能會(huì)造成生物污染的意外事故發(fā)生之后。
5、樣品處理與培養(yǎng)
這也是生物污染受控環(huán)境有別于工業(yè)潔凈室（ICR）檢測的主要方面。截止目前，生物污染受控環(huán)境普遍采用的檢測方法，其采樣都要經(jīng)過一定時(shí)間的培養(yǎng)才能得出結(jié)果。正因?yàn)槿绱耍瑢ι餄崈羰业牟蓸右裢饧?xì)心，避免差錯(cuò)，通常要注意以下幾個(gè)方面：
（1）樣品標(biāo)識(shí)
1）每個(gè)采樣的樣品都應(yīng)包含以下信息，以便在獲得培養(yǎng)數(shù)據(jù)后，為正確分析檢測結(jié)果提供可靠的依據(jù)。
2）采集日期和時(shí)間。
3）采集當(dāng)時(shí)進(jìn)行的活動(dòng)以及偏離采樣計(jì)劃之處。
4）采樣人。
5）培養(yǎng)基類型。
（2）樣品處理方法
樣品從各采樣點(diǎn)收集后，要運(yùn)送到集中培養(yǎng)處，在運(yùn)輸或處理過程中不應(yīng)影響所采集到的微生物的活性與數(shù)量，以下方面應(yīng)予以注意：
1）運(yùn)輸和儲(chǔ)存的條件是否適宜，進(jìn)入正式培養(yǎng)前的時(shí)間是否偏長。
2）中和介質(zhì)和滲透稀釋液的正確使用。
（3）樣品培養(yǎng)
培養(yǎng)基是按照所選定的微生物種類，并根據(jù)采樣環(huán)境、采樣方法及所使用的設(shè)備來確定的，不同微生物及培養(yǎng)基的培養(yǎng)條件有所不同。
為了保證采樣與培養(yǎng)的結(jié)果有效，培養(yǎng)基的品質(zhì)十分關(guān)鍵。除了其組分、性能的可靠外，培養(yǎng)基容器外表面的潔凈度十分重要，通常需要二層或三層包裝。如有可能，在選擇培養(yǎng)基的培養(yǎng)溫度和時(shí)間時(shí)，要考慮對預(yù)期采集到的微生物有利的生長條件。